راه اندازی روش real-time pcr بر پایهgreen sybrجهت تعیین الل های hla-dq در بیماران مبتلا به سیلیاک

نویسندگان

کاظم مشایخی

kazem mashayekhi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایران محمد رستمی نژاد

mohammad rostami-nejad gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایران پدرام عظیم زاده

pedram azimzadeh gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایران داور امانی

davar amani department of immunology, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایران شبنم کاظمیان

چکیده

سابقه و هدف: از عوامل ژنتیکی مهم در ابتلا به بیماری سیلیاک، حضور الل های hla-dq2 و hla-dq8 در افراد مبتلا می باشد. روش های مولکولی زیادی جهت تعیین این الل ها در دسترس می باشد اما این روش ها علاوه بر هزینه بالا، دارای مراحل متعددی هستند که استفاده از آن ها را دشوار کرده است، لذا هدف از این مطالعه، راه اندازی تکنیک ساده و سریع جهت تعیین الل های hla-dq در بیماران مبتلا به سیلیاک با روش sybr g reen r eal- t ime pcr بود.   مواد و روش ها: به منظور تعیین نوع hla-dq و ارزیابی کارایی روش sybr g reen r eal- t ime pcr ، dna آن دسته از بیماران سیلیاکی که بیماری آن ها با استفاده از روش های سرولوژی و پاتولوژی تایید شده بود، استخراج شد. در مرحله بعد، از پرایمرهای اختصاصی جهت بررسی الل های hla-dqa1*05 ، hla-dqb1*02 و hla-dqb1*0302 استفاده شد و نتایج به دست آمده با کیت های تجاری در دسترس مقایسه گردید.   یافته ها: با استفاده از این روش حضور الل های hla-dq2 و hla-dq8 با حساسیت و اختصاصی 100 درصد تعیین شد و نتایج حاصل از این روش در مقایسه با کیت های تجاری در دسترس با قدرت تفکیک پایین، کارایی بالاتری را نشان داد.   نتیجه گیری: روش sybr g reen- r eal t ime pcr به همراه آنالیز منحنی ذوب آن، جهت شناسایی الل های hla-dq-2 و hla-dq8 کارایی مناسبی داشته و نسبت به روش های معمول hla تایپینگ در ایران، سریع تر و آسان تر بوده و برای تشخیص این الل ها، درجه حساسیت و اختصاصی بالایی دارد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

راه اندازی روش Real-time PCR بر پایهgreen SYBRجهت تعیین الل‌های HLA-DQ در بیماران مبتلا به سیلیاک

  سابقه و هدف: از عوامل ژنتیکی مهم در ابتلا به بیماری سیلیاک، حضور الل‌های HLA-DQ2 و HLA-DQ8 در افراد مبتلا می‌باشد. روش‌های مولکولی زیادی جهت تعیین این الل‌ها در دسترس می‌باشد اما این روش‌ها علاوه بر هزینه بالا، دارای مراحل متعددی هستند که استفاده از آن‌ها را دشوار کرده است، لذا هدف از این مطالعه، راه‌اندازی تکنیک ساده و سریع جهت تعیین الل‌های HLA-DQ در بیماران مبتلا به سیلیاک با روش SYBR g re...

متن کامل

راه اندازی روش اختصاصی و حساس Real-Time PCR به منظور تشخیص گونه های بروسلا

 مقدمه و هدف: بروسلوز یک بیماری مشترک بین انسان و دام ویک مشکل بهداشت عمومی در سراسر جهان می باشد.بروسلوز باعث سقط جنین ،اختلالات باروری ،عفونت های تناسلی،کاهش شیر،اورتریت و اپیدیدیمیت در میزبان اصلی می شود و از این جهت باعث عوارض مزمن و تحمیل هزینه های درمانی فراوان به بیماران و ضررهای اقتصادی زیاد به دامداران می گردد.این بیماری،در تمام نقاط ایران پراکنده است و ایران یکی ازمناطق آندمیک آل...

متن کامل

راه اندازی روش Real-time PCR برای تشخیص و تعیین کمی ویروس سرخک با استفاده از ژن F

سابقه و هدف: با وجود کنترل بیماری سرخک در جهان، اما گزارش‌هایی از ابتلا به این ویروس در جمعیت‌های واکسینه شده وجود دارد. بنابراین تشخیص دقیق و به‌موقع این ویروس ضروری است. روش‌های جدید مولکولی در تشخیص ویروس ارائه شده است که توان تعیین مقدار این ویروس را ندارند. هدف از این پژوهش راه اندازی روش Real-time PCR با استفاده از ژن F ویروس سرخک می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه با ط...

متن کامل

راه اندازی روش Real-time PCR برای تشخیص و تعیین کمی ویروس سرخک با استفاده از ژن F

سابقه و هدف: با وجود کنترل بیماری سرخک در جهان، اما گزارش‌هایی از ابتلا به این ویروس در جمعیت‌های واکسینه شده وجود دارد. بنابراین تشخیص دقیق و به‌موقع این ویروس ضروری است. روش‌های جدید مولکولی در تشخیص ویروس ارائه شده است که توان تعیین مقدار این ویروس را ندارند. هدف از این پژوهش راه اندازی روش Real-time PCR با استفاده از ژن F ویروس سرخک می‌باشد. مواد و روش‌ها: این مطالعه با ط...

متن کامل

راه اندازی روش real-time pcr به منظور شناسایی مستقیم حساسیت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری

سابقه و هدف: مقاومت هلیکوباکتر پیلوری به کلاریترومایسین تا حد قابل توجهی باعث کاهش اثرات درمانی داروی مذکور گردیده است. هدف از این پژوهش ارزیابی روش مستقیم real-time pcr و مقایسه آن با روش دیسک دیفیوژن برای شناسایی مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری می باشد. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت تجربی برروی 45 نمونه بیوپسی تهیه شده از بیماران دارای اختلالات گوارشی انجام شد. در تمامی نمون...

متن کامل

راه اندازی روش اختصاصی و حساس real-time pcr به منظور تشخیص گونه های بروسلا

مقدمه و هدف: بروسلوز یک بیماری مشترک بین انسان و دام ویک مشکل بهداشت عمومی در سراسر جهان می باشد.بروسلوز باعث سقط جنین ،اختلالات باروری ،عفونت های تناسلی،کاهش شیر،اورتریت و اپیدیدیمیت در میزبان اصلی می شود و از این جهت باعث عوارض مزمن و تحمیل هزینه های درمانی فراوان به بیماران و ضررهای اقتصادی زیاد به دامداران می گردد.این بیماری،در تمام نقاط ایران پراکنده است و ایران یکی ازمناطق آندمیک آلودگی ب...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
کومش

جلد ۱۶، شماره ۴، صفحات ۵۲۷-۵۳۵

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023